1. 软件技术架构上具有先进性、高效性、可靠性、实用性、安全性：本LIMS的软件技术架构风格采用前后端分离的微服务架构风格，具体以SpringCloud微服务模型作为整体架构风格，先进的架构模型可以保证项目团队能够有序的搭建系统，为系统的功能，性能和安全性多方面提供保障，同时采用Nginx负载均衡，数据库主从读写分离技术，定期备份数据库，保证系统的高可用以及数据安全。后端提供RESTful风格的API接口，前端通过AJAX请求调用后端API 接口，并完成页面数据的绑定，最终由客户端浏览器完成页面的渲染。

系统开发信息

2. 数据管理功能完善，数据的采集、处理、发布过程中不会出现数据丢失、改变的问题：在数据库应用层，使用一主多从的主从分离，读写分离技术。主数据库负责数据写入，并同步到从数据库。多个从数据库为应用服务器提供数据读取功能，同时由于多个从数据库保持了相同的数据，相当于实现了数据冗余，避免了数据库数据不会因为其中一台数据库出现硬件故障，而导致数据丢失的情况。

此外，我们对于数据库的数据，每天进行全量备份到备份服务器中，以保证数据安全。

3. 界面友好，操作简便，使用Web数据库技术和统一的浏览器界面，可灵活配置各使用用户的角色权限，方便实验室进行上下级管理和人员分工;

4. 流程设计专业、自动化程度高，网络结构设计简单，可支持大批量样本的业务操作： 本LIMS以医学检测主流程为核心，将各类检测相关数据进行整合，从业务受理 →样品接收 → 任务分派 → 数据录入 → 数据审核 → 报告签发，整个过程的每一个环节、数据都通过实验室信息管理系统进行管理。并通过文档形式与客户沟通了解，更正需求认识上的不足，并加以改进。

5. 模块化设计，功能全面，符合ISO15189和ISO17025的规范要求，符合第三方医学检验实验室管理特点，同时满足信息安全三级等保要求;

6. 功能设计专业程度高，可极大提升实验室工作效率和降低人工出错率，同时易于扩充功能和对接医院HIS、仪器设备以及其他系统：

（1）支持微信端订单新增、订单管理，PC端支持订单、样本数据的批量导入和导出；

（2）可自定义检测项目、产品、样本类型及报告模板，灵活定制判读和解读规则，方便各种类型基因检测报告生成；

（3）可分配并记录样本的实验步骤、处理人、处理结果及时间，方便溯源查询；

（4）可对接HIS系统，根据条码号进行HIS系统样本信息查询和下达任务，结果录入可对接仪器；

（5）可根据预设报告结果判读和解读逻辑规则，自动生成报告（NGS平台报告需定制生信系统）；

（6）报告支持批量下载，可微信端在线查看下载；

（7）支持其他系统接口对接或医院His对接接口；

7. 深笃医疗在第三方医学检验行业深耕多年，拥有一只强大的专业技术人员队伍，除能及时提供软件系统相关的售后服务（7×24小时）和技术支持。同时还可为客户提供基因检测技术临床应用、资质申请、实验方案、生信技术支持、质量管理体系建设的相关的附加技术服务，针对实验室建设和具体检测项目出现的问题可及时提供以下服务：

（1）标准化的医学检验实验室建设或改造方案的现场服务和相关实验操作；

（2）实验室医疗资质注册和申报医疗机构各类许可证流程服务；

（3）符合业务需求的人员、场地、仪器、技术项目、自动化和信息化的最优配置方案；

（4）满足相关法规要求的仪器、试剂耗材及信息化管理系统购置清单和校验服务；

（5）CFDA 认证试剂盒项目与实验室自配试剂（LDT）项目的SOP文件和质量管理体系搭建；

（6）协助临床基因扩增实验室认证、ISO15189认证等各类资质申请；

（7）标准化实验操作岗前技术培训与人员技能考核；

（8）医疗行业专家资源和代理商业务渠道对接；

8. 产品性价比高，可按模块报价，云服务器部署，客户化周期短，日常维护便捷：

备注：

（1）演示版所有功能模块仅供前期对接参考，具体以实际对接需求文档为准；

（2）可根据客户需求定制自动化报告功能或定制开发其他功能模块，费用根据实际工作量计算；

（3）系统配置要求：建议准备2台8核32G内存以上配置的云服务器（linux系统）、OSS云存储等；

（4）.客户需提前申请备案好域名，微信公众号。

（5）项目周期：受定制功能模块数量和对接效率影响，一般为对接后约三个月内完成一期交付；

（6）如连锁实验室需多点独立部署和维护，每个部署点的费用约为该报价的20%；

（7）需乙方调用第三方接口，例如OCR识别接口（人脸识别系统\电子防伪签章等）、短信提醒接口、支付接口等，第三方收取的相关费用由甲方支付；

（8）项目费用一般跟据项目进展分三次支付，分别为预付款、系统开发和部署后的中期付款，以及验收后的尾款。